D +182 = 6 Meses Pós TMO

Olá caros amigos...

Eu poderia escerever tanta coisa aqui, mas o momento é tão emocionante que eu nem sei o que digitar...

Mas em primeiro lugar eu quero agradecer mais uma vez a Deus pela oportunidade de ter vivido e superado um Câncer, por ter aprendido tudo o que eu aprendi, por ter conhecido tanta gente, por de alguma forma ter ajudado alguém com a minha historia e por ter conhecido tão profundamente o amor que Ele (Deus) tem por mim e pelos seus filhos.
Agradeço tbm a familia cheia de defeitos que Ele me deu, mas que é a melhor do mundo e aos amigos anjos que e Ele tbm me deu.


Ao longo desses 3 ultimos anos, posso dizer que minha vida, teve reviravoltas, tribulações, incertezas, medo, esperança, FÉ, amor, sorrisos, lagrimas, carinho, acolhimento enfim EMOÇÕES. Cada momento com sua determinada emoção.

Conviver com o Cancer não é nada facil, mas tbm num é um bixo de sete cabeças não, pois na vida temos duas opções desistir ou ir a luta, eu escolhi a segunda, segurei na mão de Deus e fui a luta, enfrentei a batalha e venci e hoje estou aqui comemorando 6 meses da minha nova vida.

Se tem algo que talvez expresse muito desses momentos é essa linda musica do Rei Roberto...

Quando eu estou aqui
Eu vivo esse momento lindo
Olhando pra você
E as mesmas emoções
Sentindo...

São tantas já vividas
São momentos
Que eu não me esqueci
Detalhes de uma vida
Histórias que eu contei aqui...

Amigos eu ganhei
Saudades eu senti partindo
E às vezes eu deixei
Você me ver chorar sorrindo...

Sei tudo que o amor
É capaz de me dar
Eu sei já sofri
Mas não deixo de amar
Se chorei ou se sorri
O importante
É que emoções eu vivi...

São tantas já vividas
São momentos
Que eu não me esqueci
Detalhes de uma vida
Histórias que eu contei aqui...

Mas eu estou aqui
Vivendo esse momento lindo
De frente pra você
E as emoções se repetindo
Em paz com a vida
E o que ela me traz
Na fé que me faz
Otimista demais
Se chorei ou se sorri
O importante
É que emoções eu vivi...

Se chorei ou se sorri
O importante
É que emoções eu vivi...

Bom é isso, to sem inspiração pra falar muito...

Há minhas amadas Rafaela Rebelo e Camilla Melo muito feliz por vcs, pela recuperação espetacular da Rafa, e as boas noticias de Camilla. Amo vcs!

Fiquem todos na santa paz de Deus!

Beijitos...

POSITIVIDADE E FÉ EM DEUS SEMPRE!

05 de Outubro de 2011

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Olá meus caros amigos,

É com muita alegria que venho dizer a todos que no dia 05 de Outubro de 2011 é minha nova data de aniversário, pois foi o dia que minha medula ''pegou'' (D+20 pós TMO).
Eu busquei uma só palavra que expressasse o que eu senti na hora que a Dra. Rosaura me deu a noticia e não encontrei, as lagrimas se confundiam com o sorriso, e a felicidade de saber que o pior já tinha passado.
A caminhada ainda será longa, pois os cuidados no Pós transplante são fundamentais e extremamente importantes para mim, a ordem agora é: DISCIPLINA!

No dia 06 de outubro tive alta do hospital e comecei a tomar os antibióticos no ambulatório (hospital dia) 2x no dia, ate ontem 12/10 onde foi mt cansativo, por isso não dei a noticia antes.

Agora estou de ''alta'' do hospital dia, só vou colher exames de sangue, e consultas, axo que a próxima será dia 18/10.

Há mais uma noticia boua, meu pulmão direito ta se expandindo pro lado esquerdo, num é lindo?! Quando chegar a Maceió vou logo procurar meu maravilhoso Dr. Artur Gomes pra contar pra ele e meu Primo pra me passar uns exercícios respiratórios e fazer caminhada, pra melhorar meu condicionamento físico! Breve breve volto a SP pra são silvestre... kkkkkkkk! (Tô de deboche)
No dia 19/10 tenho consulta com os pneumos daki, confesso que nessas horas me da uma saudade das loucuras e das cantigas do Dr. Artur... :(

Quero agradecer a todos os enfermeiros la do INCOR: Iolanda, Sheila ( a doida), Vivi ( Bibi Furacão), Denise, Rose, Adriana, Raissa (a meiga q sempre me deixava dormir ate mais tarde), Nivea, Deise, Erika, Catiane, e aos 2 queridos que sempre me acordavam as 5:00 AM para colher sangue Anderson e Eduardo ( o quindim ), por todo o carinho, por toda a dedicação, pela torcida, pelos votos de felicidade, pelo cuidado, pela preocupação enfim por tudo! Vcs podem ate dizer isso é o nosso trabalho e realmente é, mas sabemos que nem todos os pacientes brasileiros tem enfermeiros maravilhosos como vcs do lado, que além de visarem o R$ salario no final do mês, são humanos, se dedicam a cada paciente como se ele fosse único e exclusivo. Muito obrigada por tudo!

Agradeço tbm a todos que permaneceram e permanecem comigo em orações, que não pode estar presente, mas sempre me mandam msgs de carinho, palavras de conforto...

Bem gente é isso, hj estou no D+28 Pós transplante e ate agora e que continue assim com a graça de Deus sem nenhuma intercorrência, medula esta produzindo bem, sem nenhuma bactéria, sem nenhum vírus, sem nenhum fungo!

A cada amanhecer me sinto mais perto de casa agora... Vamos q vamos, é só ter fé, crê e esperar no senhor que no tempo certo, na hora certa Ele em sua infinita sabedoria me mandará de volta pra minha casa!

Aos meus queridos médicos: Dr. Jayr, Dr. Roberto (Bob), Dr. Alexandre e o q eu adoro abusar e me acabo de rir Dr. Ulysses o agradecimento virá depois que vcs assinarem a minha alta viu?


Vou ficando por aki e lembrem-se : Como dizia Chico Xavier: TUDO PASSA! JESUS NÃO TE DÁ UM FARDO MAIOR DO QUE VC POSSA CARREGAR!

Em breve trago mais noticias!

POSITIVIDADE E FÉ EM DEUS SEMPRE! ;**

D+12 ... Desabafos...

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E sempre tem aquele dia q vc ta com o coração apertado, angustiado, com medo de tudo né?! Pois hj estou assim...

Hj estou no D+12 pós transplante e nada da medula pegar, mas estou dentro do prazo tenho fé q ate sexta-feira (30/09) ela irá pegar.

Sigo bem, mas confesso q a saudade cada dia ta maior, cada dia agora ta parecendo uma eternidade aki, não sei o q é isso mas meu coração ta apertado...

Bom enquanto digitava aki abri a biblia diaria no orkut, e Deus falou comigo
Jesus, porém, ouvindo-o, respondeu-lhe, dizendo: Não temas; crê somente, e será salva. Lucas, 8, 50

Nem precisa dizer mais nada né?

Quero tbm agradecer a todos q estão em correntes de orações por mim, e se não for pedir de mais continuem pra minha medulinha pegar logo...

Quero muito voltar pra casa, pros meus amigos pro meu Amor!

Vamo q vamo, como um grande amigo diz: Tudo na sua hora!

Beijos a todos em especial pro meu namorado Junior q tem arrancado meus sorrisos, só ele pra conseguir isso ultimamente!

POSITIVIDADE E FÉ EM DEUS SEMPRE!

TRANSPLANTADA

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Olá meus caros...

Hoje estou sem inspiração, só vim mesmo pra falar dos últimos acontecimentos...

Então dia 09/09/11 começou o condicionamento, e no dia 15/09 foi o dia de receber a minha nova medula...
Tudo ocorreu dentro do esperado minhas celulas vieram em uma bolsa, congelada, tive um pouco de aumento da pressão arterial, e as pessoas q estavam no quarto sentiram cheiro de palmito, mas eu naum senti nd,isso pq o conservante q preserva as celulas no congelamento tem esse cheiro de palmito todos ao seu redor sente menos o paciente ¬¬'

Hoje já estou no que chamamos de D+7 pós transplante, ou seja 7 dias. Graças a Deus estou aplasiada, mas sem mucosites, sem febre, só com algumas náuseas que vão e vem, to conseguindo comer direitinho...
Ontem tomei minha primeira bolsa de Plaquetas, de algumas q eu sei q viram pela frente, ja iniciei tbm o granulokine pra estimular as celulas a produzirem mais e sairem do periferico e irem pra medula onde é a fabrica delas!

Hoje vou tomar um concentrado (bolsa) de hemácias (sangue).

No mas só agradecer em primeiro lugar a DEUS meu pai todo poderoso, q esta derramando bençãos sobre a minha vida e a todos aqueles que estao em orações por mim. Muito obg de coração!


Agora é só aguardar a medula 'pegar', as taxas se normalizarem repetir todos os exames e ir pra casa... Se Deus quiser quero passar meu niver em Casa!


MOrrendo de saudades de todos, doida pra conhecer a siri da LaraBeatriz e de dar mts risadas com meus amigos!



POSITIVIDADE E FÉ EM DEUS SEMPRE

SALMO143

8 Faze-me ouvir da tua benignidade pela manhã, pois em ti confio; faze-me saber o caminho que devo seguir, porque a ti elevo a minha alma.
9 Livra-me, ó Senhor, dos meus inimigos; porque em ti é que eu me refugio.

ConDiciOnaMenTo!

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Olá meus queridos...
Venho trazendo boas noticias...

Como disse no post anterior fui internada no dia 02/00/11 para realizar o TMO, pois bem apos uma semana de exames e estudos sobre qual o melhor protocolo quimioterapico a fazer e sob quais os niveis seguros das dosagem, para que o mesmo não prejudique o meu pulmão, nesta sexta 09/09/11 foi iniciado, o regime de CONDICIONAMENTO (o regime de condicionamento pré TMO utiliza altas doses de quimioterapia, com o objetivo: - Destruir um número máximo de células neoplásicas {celulas cancerígenas} residuais). Para que aquela medula, que ja tinha sido tratada e retirada do meu corpo, possa funcionar normalmente, com menores chances de recidiva (Volta, recaída) da doença.
O protocolo escolhido pra o meu condicionamento foi o BEAM = BCNU, Etoposide, Aracytin(Citarabina) e Melfalan , serão 4 medicações distribuídas em 6 dias e no 7 dia 15/09/11 será reinfundida a medula.

O dia da infusão da medula é chamado de D 0 desse dia em diante todos os dias é D+, por volta do D+4 é quando deve se iniciar o período de Aplasia medular (A aplasia medular (AM) resulta da falência das "stem-cell" (célula primordial= célula tronco hematopoiética) medular em produzir as células do sangue com conseqüente anemia, leucopenia (diminuição do nº de leucócitos) e plaquetopenia (diminuição do nº de plaquetas).
A partir desde dia é que começam os maiores cuidados, pois os riscos de infecções, hemorragias e mucosites aumentam.
A previsão para a PEGA da medula é por volta do D+10 ao D+15 dependendo de cada organismo. (A pega da medula é dada a partir do aumento dos leucócitos maior que 500 mm³, isso indica que a medula esta começando a produzir sozinha. Até a PEGA é quase que diário as transfusões de sangue (Hemácias) e plaquetas.

Hoje 11/09 estou no 3º dia de condicionamento, fora um pouco de retenção de líquidos que esta me deixando com esse rostinho inchado, estou ÓTIMA, sem enjoos (milagre)rsrsrs! Meus médicos se armaram de todos os tipos de medicamentos, contra os enjoos e mal estar. E graças a eles me encontro super bem.

Próximo final de semana meu papai chega... \o/

Quero agradecer a todos pelas orações e pelo apoio, por cada gesto, por cada palavra de carinho, tenham certeza que isso renova minhas forças todos os dias.

E em agradecimento especial a minha mãe que não deixa a peteca cair e esta sempre aki do meu lado.

Obrigada meu maravilhoso Deus por tudo!

POSITIVIDADE E FÉ E DEUS SEMPRE, AGORA MAIS QUE ANTES!
"Deus é acima e além de tudo que você possa perguntar ou pensar!''

Internada TMO

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Então amigos...

Hoje vim para o Incor -Instituto do Coração/SP, para fazer a internação pro TMO= Transplante de Medula Ossea.
Já estou acomodada no meu leito, Drº Alexandre ja veio aki falar comigo com akele jeito meigo e cuidadoso dele, me falou que vou repetir todos os exames e conforme for saindo os resultados eles vão programar a minha quimioterapia, pois eles não vão fazer a dose de quimioterápicos cheia, pois como só tenho um pulmão tem q ter mais cautela nessa dose. O q me deixou muito mais segura, pois só era no que eu estava pensando nesse Pulmãozinho restante aki.
Ja colhi amostras de sangue, para o laboratorio.
Agora é isso, só aguardar pra fazer os demais exames, e os resultados pra começar a proxima fase: QUIMIOTERAPIA.

Há ja ia esquecendo de contar, proxima semana meu papai vai vim passar uns dias comigo, do jeito q ele é iluminado tenho certeza q minha medula vai pegar antes dele ir embora.

PEÇO A TODOS QUE CONTINUE AS ORAÇÕES POIS AGORA MAIS QUE NUNCA VOU PRECISAR DELAS, NÃO POSSO E NÃO QUERO DESANIMAR AGORA, PRECISO CONTINUAR SENTINDO A PRESENÇA DO NOSSO MARAVILHOSO DEUS DO MEU LADO PRA SEGUIR NESSA CAMINHADA. Q ELE EM SUA INFINITA BONDADE ME LIVRE DE TODOS OS VÍRUS, BACTÉRIAS, FUNGOS, INFLAMAÇÕES, INFECÇÕES, MUCOSITES E INTERCORRÊNCIAS.


POSITIVIDADE E FÉ EM DEUS SEMPRE. AGORA MAIS QUE NUNCA!

''TUDO POSSO NAQUELE QUE ME FORTALECE!''

Medula Coletada!

Ola meus caros...
Venho trazendo boas noticias!

Pois é meu corpo me surpreende a cada novo dia. Apos a quimio de mobilização foi iniciada a administração das injeções de GRANULOKINE, para estimular as ''stem cells'' correspondente aos percussores das células CD34 a sair da medula e ir em grande quantidade para a corrente sanguínea, para ser coletada através do meu querido cateter. (F

OTO DELE AI)
Td certo então, começaram as Granulokines uma ampola manhã e outra a tarde, que doem pra cassete na aplicação, porem eu ja me acostumei com ela, comecei a tomar no dia 13/08 e para minha surpresa no dia 19/08 comecei a sentir dores nos ossos, principalmente nos joelhos e quadril. Então as enfermeiras queridas la do HC colheram uma amostra de sangue pra contar a quantidade de celulas CD34 q ja estava na corrente sanguinea... Quando saiu o resultado fiquei tristinha não vou mehtir, so tava 3,8 :(.
Daí então pediram pra eu voltar no outro dia para colher novamente e ver como estava, confesso que cheguei meia triste no sabado de manhã, e tinha pedido pra Deus pra na segunda-feira ou na terça ter quantidade suficiente pra ir pra maquina colher.
Para minha surpresa, quando estava la dentro de bobeira aguardando o resultado do exame Dr. Jayr diz: - SAVANNY, PRA COLETA!

Eu: hã? Como assim? Já?

Tipo se fosse Dr. Roberto iria axar q ele tava de resenha... rsrsrs
Ai perguntei quanto tinha dado o exame e adivinhem? 21,4 nossa fiquei tão feliz, tão feliz q putz...

Ai la fui eu pra coleta, fiquei com um pouco de medo quando vi akela makina grande lah... Mas foi td tranquilo, o medico fez a assepsia do meu cateter, conectou as mangueirinhas la, e a coleta começou em uma bolsa ele separa um pouco de plasma ( a agua do nosso sangue) e a outra ele coleta as celulas CD34, a coleta durou 3:20 aproximadamente e fora o frio que tava nakela sala eu não senti absolutamente nada.

No fim da coleta a moça do laboratorio de crio-preservação veio pegar as 2 bolsinhas e levar pra contar se a quantidade de celulas foi ideal para o meu peso e tamanho. Vim para casa Hope e para minha surpresa a Flavia enfermeira la do TMO me ligou umas 16:00 pra dizer q eu tinha fexado a coleta.

Vcs imaginam a minha felicidade né?!
Eu vejo tanta gente passando horas e horas la na maquina de Asférese e muitas vezes quando sai de la, não fecha coleta no mesmo dia e depois tem voltar pra colher mais, e eu colhi td em tão pouco tempo nossa.

Só tenho que agradecer a Deus por mais essa conquista.

Agora vou aguardar, alguns dias, na terça vou colher hemograma pra ver como andam as minhas taxas e conversar com Dr. Jayr e Dr. Roberto sobre o proximo passo: Qumio+ infusão das celulas = TMO!


Beijos a todos, há e obg pelo carinho, orações e gestos que vcs me transmitem isso tem sido de grande valia pra mim, é mt bom saber q eu sou querida.

Saudades de casa, do meu pai, do meu amor Junior, dos meus tios, tias e primos e dos meus amigos!


POSITIVIDADE E FÉ EM DEUS SEMPRE!

Novidades!

Meus caros amigos desculpem o sumiço, voltei trazendo boas noticias...

vou resumir pq ainda to meia enjooada, essa ultima semana na terça-feira (09-08) fui chamada pra colocar o cateter, o mesmo foi colocado com sucesso, to com a região meia dolorida.
NA quarta-feira (10-08) foi iniciada a quimio de mobilização de 1 dia, quinta e sexta foram dias de hidratação tomar mt soro, diuréticos e remédios pra enjoo, q não resolviam nd, mas agora esta passando graças a Deus. Hj Iniciei o Granulokine pra estimular as celulas, rezar pra dentre os próximos dias a medulinha ficar potente e ir colher-la.
Bom é isso as coisas tão andando, espero q continue assim.

Deus obrigada por tudo! VAi na minha frente!

POSITIVIDADE E FÉ EM DEUS SEMPRE!

Apta pro TMO

Então né?!
Era pra estar feliz, pois trago ‘’boas’’ noticias, mas não é esse o sentimento que carrego nesse comigo, no post abaixo relatei que dali em diante nd iria me abalar e que iria levar comigo boas energias e pensamentos positivos, realmente os pensamentos positivos estão presentes em quase todos os momentos, mas sempre existe aquele momento ruim né?

Às vezes, é mais facil dizer.. que você está bem do que tentar explicar todas as razões pelas quais você não está.

Pois então após alguns dias sem fazer nd só fazendo exames e aguardando resultados, hj fui ao retorno lah no HC, graças a Deus as noticias foram ‘’boas’’ as tomografias mostraram que a doença encontra-se em REMISSÃO (sem doença) ou REMISSÃO PARCIAL (com a doença sob controle). Enfim Apta para o TMO, mas as coisas nem sempre são perfeitas o nosso sistema único de saúde SUS apesar de oferecer td o auxilio na área da oncologia e onco-hematologia ainda deixa a desejar, pois td anda a passos de tartaruga, e agora eu posso ir pro TMO, mas a pergunta é quando o TMO vai acontecer?

Fui incluída na lista de espera pra colocar o novo cateter o perm-cath, por ele acontecerá todo o processo do Transplante, e evitará que eu esteja levando aquelas benditas furadinhas, pra colher sangue, receber sangue, tomar remédios etc e tal...
Agora é só aguardar, ter paciência uma coisa que me falta e muito PACIENCIA, mas a vida tem dessas coisas né? Quem sabe assim eu aprendo como tê-la.

Hoje a saudade apertou como nunca antes lembrei o dia todo do meu pai, da calma dele em resolver as coisas de me passar akela segurança, queria muito estar junto dele e da minha mãe nesse momento, pq por mais indiferença que eles tenham entre si são as únicas pessoas que me amam incondicionalmente e fariam e fazem td por mim (EU AMO VCS).

Bom apesar das coisas ter dado certo, hj eu não estou bem e sem inspiração nenhuma, me despeço por aqui, pedindo a todos que fazem aquela corrente de oração por mim que continuem, pois cada dia ta sendo uma eternidade e só teve data pra começar ninguém sabe quando acaba, peço a Deus sabedoria pra não esmorecer nessa batalha e compreender que as coisas acontecem no tempo certo, e exatamente no tempo certo as coisas vão acontecer.

Saudades de tudo e de todos....
Primos (Junior e Jorge), mais uma vez obrigada por tudo.
Junior, te amo meu amor.
Sogra obg pela força que tens me dado.
Familia (tias, tios, primos e primas) saudades de todos. Lara Beatriz Seja bem Vinda pequena, que vc traga muita luz para nossa família, que chegue cheia de saúde, e se prepare pq eu vou te apertar muito quando eu chegar.

A luta ta difícil mas não posso desistir, depois da tempestade flores voltarão a surgir... de passo a passo agente chega lá... Não perca a Fé em Deus!

POSITIVIDADE E FÉ EM DEUS SEMPRE. AGORA MAIS QUE ANTES.

Dia 20 chegou...

Bom quem acompanha o meu blog e da Camilla Melo vai estranhar o titulo do meu blog ser o mesmo do ultimo post dela, pois é dia o tão esperado dia 20 nos trouxe fortes emoções né bruxinha?
O dia 20 veio com emoções antecipadas primeiro Dra. Conceição informou com o coração partido que o Peste do Linfoma da Camilla voltou, nossa quando ela chegou na minha casa pra me contar eu tava ja tendo uma parada respiratoria de ansiedade, mas infelizmente as coisas não aconteceu como agente queria. Não poderia dizer aki q Admiro essa mulher, q mais uma vez levantou a cabeça e esta pronta pra nova batalha. Parabens por essa força Ca! Tenho orgulho de ser sua amiga.

Bom enquanto a mim estou em ares paulistanos desde domingo 19/06, onde fui muito bem recebida e hospedada na casa dos Meus queridos primos Junior e Jorge, na segunda 20/06 fomos pra 1ª consulta no ambulatorio de TMO do HC, onde fui tbm muito bem recebida, na terça ja fiz exames de sangue, raio-x e eletrocardiograma, na quarta foi a vez da tão dolorida Biopsia de Medula, gente o q foi aquilo? Quanta dor!
No proximo dia 7/7 tenho tomografias e dia 11 nova consulta pra avaliação e encaminhamento pra colocação do cateter pra começar os precedimentos do TMO.

Enfim to bem, meus primos estão sendo maravilhosos me divirto aqui, to tentando ficar feliz, mas minha outra parte não esta aqui, e antes que digam Savy so fala no Jr, a minha outra metade é formada pelo meu Pai, pelo resto da minha familia, pelos meus amigos e tbm pelo Junior.
Tô aqui com a minha inseparavel companheira minha mãe, q sempre se dedicou incondicionalmente pra mim, q deixou sua vida de lado por mim. Mas sinto muito falta do meu querido pai.

Na proxima quarta tem encontro das linfomaniacas: Carin, Eu, Camilla e Rafaella!

Bom gente é isso, não tem muito o que escrever nem inspiração eu tenho, meu peito ta cheio de esperança, de fé e de muita saudade.

Fico por aqui...

POSITIVIDADE E FÉ EM DEUS SEMPRE!

Pois não existe mal que ñ possa acabar/ Ñ perca a fé em Deus q td irá se acertar!